岗位1：生物分析员

岗位职责：

1



、按照SOP操作规程进行生物样品前处理



；

2、按计划和方法要求完成方法学验证和样品分析工作
； 

3



、按照要求规范书写实验记录
；

4



、支持项目负责人的日常工作，包括文档准备，项目准备，溶液配制及LC/MS日常操作与维护

；

5、及时向项目负责人汇报实验进展
、异常情况及偏离



；

6、 完成领导交待的其它任务






。 

任职要求
：

1、药物分析
，分析化学
，药学、护理学
、医学检验或相关专业专科及以上学历


；

2

、有良好的沟通能力，能吃苦耐劳

，有进取心




；

3、能接受各类临床样本的分析检测;

4
、有药物研发部门或CRO公司相关工作经验，熟悉GLP规范的优先；

5
、能使用HPLC


，LC-MS/MS等常用分析仪器的优先。

岗位2
：项目负责人

岗位职责：

1.根据公司的业务规划，制定小分子生物分析部门战略发展方向




； 

2.负责领导项目团队
，制订小分子药物生物分析的SOP管理体系
；

3.负责小分子生物分析方法学的建立
、验证以及样品分析工作；协调项目任务与进程
，并确保数据的完整性和规范性； 

4.指导团队成员开展生物样本中药物的药代动力学测试研究
，基于实验数据进行总结归纳



，提供委托项目进展报告
；

5.管理和激励团队员工，保持团队的高效和执行力

。 

任职资格：

 1.硕士及以上学历






，药学
、药物分析、生物技术等相关专业，掌握药代动力学、仪器分析

、药理学等研究技术

；

 2.具有小分子药物生物样本分析方法的开发能力

，能独立建立和优化药物测试实验方案

，解决药物测试中遇到的各种技术问题；

 3.三年以上小分子生物分析相关工作经验
，LC-MS系统操作熟练,LIMS和Analyst软件（winnonlin等）使用娴熟； 4.有药代动力学研究技术相关经验，有管理GLP实验室和研究项目的经验或CRO公司相关工作经验者优先考虑
；

 5.有良好的团队协作沟通能力
，英语读写表达能力
；

 6.身体健康状况良好
。

岗位3：QA专员

岗位职责：

1
、对研究项目进行审核（包括实验计划

、实验操作
、实验记录

、实验数据
、实验报告的审核并与项目负责人沟通）；

2
、定期对实验室质量体系进行检查（包括实验室设施








、仪器设备
、计算机系统、人员管理
、档案管理、对照品、试剂溶液等）





； 

3、对检查中发现的偏离进行记录，报告相关负责人，并督促采取相应的措施； 4、协助人员的培训与考核
； 5、组织质量体系文件的撰写

、发布

、培训


、生效、废除等

； 6、接待外部人员的参观和稽查。 职位要求
： 1




、分析化学




、药物分析、生物学
、药学及相关专业背景

； 2、工作认真仔细，有良好的职业素质及敬业精神

，有较强的独立思考能力和沟通能力
； 3



、积极向上

，有团队协作精神； 4
、熟悉GLP、CNAS




、药典等法规
、认可准则和指导原则要求

； 5、有动物实验实操或审核经验者优先


。

联系人
：李主管

，联系电话



：15827023427