岗位1：生物分析员

岗位职责
：

1、按照SOP操作规程进行生物样品前处理；

2

、按计划和方法要求完成方法学验证和样品分析工作


； 

3、按照要求规范书写实验记录

；

4、支持项目负责人的日常工作
，包括文档准备
，项目准备
，溶液配制及LC/MS日常操作与维护





；

5、及时向项目负责人汇报实验进展
、异常情况及偏离

；

6
、 完成领导交待的其它任务。 

任职要求：

1、药物分析，分析化学





，药学
、护理学、医学检验或相关专业专科及以上学历

；

2、有良好的沟通能力
，能吃苦耐劳


，有进取心

；

3、能接受各类临床样本的分析检测;

4
、有药物研发部门或CRO公司相关工作经验


，熟悉GLP规范的优先
；

5




、能使用HPLC，LC-MS/MS等常用分析仪器的优先。

岗位2

：项目负责人

岗位职责

：

1.根据公司的业务规划
，制定小分子生物分析部门战略发展方向； 

2.负责领导项目团队

，制订小分子药物生物分析的SOP管理体系
；

3.负责小分子生物分析方法学的建立、验证以及样品分析工作
；协调项目任务与进程，并确保数据的完整性和规范性
； 

4.指导团队成员开展生物样本中药物的药代动力学测试研究

，基于实验数据进行总结归纳
，提供委托项目进展报告
；

5.管理和激励团队员工，保持团队的高效和执行力。 

任职资格：

 1.硕士及以上学历，药学、药物分析、生物技术等相关专业，掌握药代动力学






、仪器分析
、药理学等研究技术




；

 2.具有小分子药物生物样本分析方法的开发能力，能独立建立和优化药物测试实验方案
，解决药物测试中遇到的各种技术问题
；

 3.三年以上小分子生物分析相关工作经验，LC-MS系统操作熟练,LIMS和Analyst软件（winnonlin等）使用娴熟； 4.有药代动力学研究技术相关经验




，有管理GLP实验室和研究项目的经验或CRO公司相关工作经验者优先考虑；

 5.有良好的团队协作沟通能力
，英语读写表达能力

；

 6.身体健康状况良好。

岗位3：QA专员

岗位职责
：

1
、对研究项目进行审核（包括实验计划
、实验操作



、实验记录
、实验数据


、实验报告的审核并与项目负责人沟通）；

2
、定期对实验室质量体系进行检查（包括实验室设施

、仪器设备


、计算机系统

、人员管理、档案管理




、对照品
、试剂溶液等）


； 

3
、对检查中发现的偏离进行记录

，报告相关负责人


，并督促采取相应的措施； 4




、协助人员的培训与考核

； 5

、组织质量体系文件的撰写

、发布、培训
、生效、废除等

； 6
、接待外部人员的参观和稽查。 职位要求
： 1
、分析化学
、药物分析
、生物学


、药学及相关专业背景


； 2

、工作认真仔细
，有良好的职业素质及敬业精神
，有较强的独立思考能力和沟通能力； 3

、积极向上

，有团队协作精神

； 4、熟悉GLP



、CNAS、药典等法规、认可准则和指导原则要求


； 5



、有动物实验实操或审核经验者优先
。

联系人




：李主管
，联系电话：15827023427